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流式细胞术是一种生物学技术，用于对悬浮于流体中的微小颗粒进行计数和分选。这种技术可以用来对流过光学或电子检测器的一个个细胞进行连续的多种参数分析。流式细胞术（Flow CytoMetry，FCM）是对悬液中的单细胞或其他生物粒子，通过检测标记的荧光信号，实现高速、逐一的细胞定量分析和分选的技术。
碘化丙啶（Propidium，简称PI）是一种双链DNA的荧光染料。碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光，并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被碘化丙啶染色后，可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定，然后根据DNA含量的分布情况，可以进行细胞周期和细胞凋亡分析。
碘化丙啶染色后，假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化（DNA fragmentation）导致部分基因组DNA片段在染色过程中丢失，因此凋亡细胞碘化丙啶染色后呈现明显的弱染，即荧光强度小于1，在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰，即凋亡细胞峰。
细胞发生凋亡时，由于胞浆和染色质浓缩、核碎裂，产生凋亡小体，使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期，细胞对前向角光散射的能力显著降低，对侧向光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期，前向和侧向光散射的信号均降低。因此可通过流式细胞仪测定细胞光散射的变化观察细胞凋亡情况。
流式细胞术通过快速测定库尔特电阻、荧光、光散射和光吸收来定量测定细胞 DNA含量、细胞体积、蛋白质含量、酶活性、细胞膜受体和表面抗原等许多重要参数。根据这些参数将不同性质的细胞分开，以获得供生物学和医学研究用的纯细胞群体。
1、主要设备：Beckman CYTOFLEXS。
2、设备通道：
激发波长 | 发射波长 | 常见染料 |
488 nm | 525±20 nm | FITC、EGFP、CFSE、AlexaFluor 488 |
585±21 nm | PE、PI、DsRed、CY3 | |
690±25 nm | PerCP-Cy5.5、PC5 | |
638 nm | 660±10 nm | APC、Alexa Fluor 647、CY5 |
725±20 nm | APC-A700、Alexa Fluor 700 | |
780±30 nm | APC-A750、Alexa Fluor 780 | |
405 nm | 450±20 nm | eFluor 450、BV421、V450 |
525±20 nm | BV510、V500、KO525 | |
610±10 nm | BV605、Qdot605 | |
660±10 nm | BV650、Qdot655 | |
561nm | 585±21 nm | PE、PI、DsRed |
610±10 nm | ECD、PI、PE-Texas Red | |
690±25 nm | PerCP-Cy5.5、PI | |
780±30 nm | PC7 |
1、客户提前3天预约检测。
2、接收样本，常温运输。
3、实验室收集细胞，固定过夜。
4、细胞计数，标记探针。
5、上机检测。
1、需要活细胞（武汉本地样本接收），外地客户可以将细胞消化后，将细胞沉淀固定于70%酒精中，充分吹散细胞。-20℃保存。
2、细胞汇合度高于70%（6 孔板），多提供1个空白孔，做空白对照。
3、如果细胞样本自带荧光，不能检测。
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| BXB-0051 | FCM流式凋亡检测（Annexin-V/PI) | 样 | ¥80.00 | 查看详情 |
| BXB-0052 | FCM流式标志物单标检测 | 样 | ¥50.00 | 查看详情 |
| BXB-0053 | FCM流式标志物双标检测 | 样 | ¥80.00 | 查看详情 |
| BXB-0054 | FCM流式标志物三标检测 | 样 | ¥100.00 | 查看详情 |
| BXB-0055 | FCM流式标志物四标检测 | 样 | ¥询价 | 查看详情 |
| BXB-0056 | FCM流式线粒体膜电位检测（JC-1） | 样 | ¥80.00 | 查看详情 |
| BXB-0057 | FCM流式钙离子浓度检测（Fluo3-AM） | 样 | ¥80.00 | 查看详情 |
| BXB-0058 | FCM流式活性氧检测（ROS） | 样 | ¥60.00 | 查看详情 |
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