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DAPI为4',6二脒基-2-苯吲哚（4',6-diamidino-2-phenylindole），是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，因此可以用于细胞的染色。
主要用于组织或细胞中细胞核的染色。
DAPI能与双链DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可以插入少于3个连续AT碱基对的DNA序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、快速和敏感的检测DNA的方法。当DAPI与双链DNA结合时，在荧光显微镜下观察，DAPI染剂在358nm（紫外线）处有一个最大吸收峰，并在461nm（蓝）处有一个最大发射峰，其发射光的波长范围涵盖了蓝色至青绿色，因此在荧光显微技术中，DAPI被紫外线照亮且被蓝或青色滤镜检出。
石蜡切片脱蜡至水-DAPI染色-TBST洗涤-封片-显微镜镜检。
1、提供固定合格的样本。组织离体后，选择合适的固定液立即固定，固定液的量建议大于组织体积的10-15倍，新鲜标本用合适的容器固定24-48h，大标本固定12h，再切开固定。标本常温（24℃左右）或冷藏（4℃）固定，切勿冷冻结冰，固定样本常温运输送样。
2、涂片和爬片必须充分固定，石蜡切片实验前需充分脱蜡。
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